Genobio CE-ро бомуваффақият ба қайд гирифт-IVDR барои асбобҳои он
Тянҷин, Чин - 7 октябри соли 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, як фаръии пурраи Era Biology Group, ки пешво ва пешвои соҳаи ташхиси бемориҳои fungal инвазивӣ аз соли 1997 мебошад, барои худшиносӣ сертификати CE-IVDR гирифтааст. асбобҳои таҳия ва истеҳсолшуда:
● Системаи пурраи худкори иммунотазия (FACIS-I)
● Хонандаи пурраи худкори найчаи кинетикӣ (IGL-200)
● Таҳлилгари иммунохроматография
● Платформаи ташхиси молекулавии пурраи худкор
● Таҳлилгари сайёри термостатикии амплификатсияи кислотаи нуклеинӣ
Дар бораи Era Biology Group
Era Biology Group соли 1997 таъсис ёфтааст. Он пешво ва пешвои соҳаи ташхиси бемориҳои fungal инвазивӣ мебошад.Идораи марказии он дар Тянҷзини Чин ҷойгир аст.То соли 2022 дар Пекин, Тяньцзин, Сучжоу, Гуанчжоу, Бейхай, Шанхай ва Канада ҳашт фаръии пурра таъсис дода шуданд.Дар Чин, Era Biology корхонаи пешқадам дар соҳаи ташхиси fungus in vitro мебошад.Era Biology аз ҷониби Маъмурияти Миллии Уқёнусҳо ва Вазорати Молия бо Лоиҳаи Намоиши Рушди Навовариҳои Иқтисодии баҳр мукофотонида шудааст.Дар соли 2017, Era Biology якҷо бо Маркази миллии лабораторияҳои клиникӣ стандарти саноатии ватании "Test Fungus (1-3)-β-D-Glucan" -ро таҳия кард. Дар саросари ҷаҳон, Era Biology аз тасдиқи CMD ISO 9001, ISO 13485 гузашт. , Кореяи GMP ва MDSAP ва маҳсулот дорои шаҳодатномаҳои CE, NMPA ва FSC мебошанд.Ба шиори "Инноватсия барои саломатии беҳтар", Era Biology ба сифати баланд ва назорати қатъӣ исрор меварзад ва ҳамзамон пайваста таҳқиқот ва таҳияи минбаъдаро анҷом медиҳад.
Афзалиятҳои маҳсулот
Вақти фиристодан: октябр-25-2022